Διαδικασία Αδειοδότησης

Στις 12 Δεκεμβρίου 2017, η Ευρωπαϊκή Επιτροπή ανανέωσε την έγκριση της χρήσης της γλυφοσάτης στην ΕΕ για πέντε έτη, μετά από θετική ψήφο σε μια ψηφοφορία που απαιτούσε ειδική πλειοψηφία των Κρατών Μελών. Αυτό σημαίνει ότι η γλυφοσάτη μπορεί να χρησιμοποιείται στην ΕΕ ως δραστική ουσία σε Φυτοπροστατευτικά Προϊόντα (ΦΠΠ) έως τις 15 Δεκεμβρίου 2022. Ωστόσο, κάθε φυτοπροστατευτικό προϊόν πρέπει να εγκρίνεται από τις αρμόδιες αρχές στις χώρες της ΕΕ μετά από αξιολόγηση της ασφάλειάς του. Τα φυτοπροστατευτικά προϊόντα ονομάζονται και φυτοφάρμακα.

Σύμφωνα με τη νομοθεσία της ΕΕ, η έγκριση όλων των δραστικών ουσιών πρέπει να επανεξετάζεται περιοδικά.· Συνήθως, ένα Kράτος Mέλος της ΕΕ (που ονομάζεται Εισηγητής) είναι υπεύθυνο για την επιστημονική αξιολόγηση της δραστικής ουσίας. Η αξιολόγηση αυτή επικυρώνεται στη συνέχεια από τις αρμόδιες αρχές όλων των άλλων Κρατών Μελών της ΕΕ, ενώ όλη αυτή η διαδικασία εποπτεύεται από την Ευρωπαϊκή Αρχή για την Ασφάλεια των Τροφίμων (EFSA). Μπορείτε να βρείτε εδώ την πλήρη περιγραφή της διαδικασίας της ΕΕ για την έγκριση δραστικών ουσιών και την έγκριση φυτοπροστατευτικών προϊόντων.

Στην περίπτωση της γλυφοσάτης, λόγω της πληθώρας επιστημονικών μελετών προς αξιολόγηση και του σχετικού μεγάλου φόρτου εργασίας, τα Κράτη Μέλη συμφώνησαν ότι μια ομάδα τους θα ενεργούσε από κοινού ως Εισηγητής: Η Γαλλία, η Ουγγαρία, η Ολλανδία και η Σουηδία. Οι τέσσερις αυτές χώρες αποτελούν τη λεγόμενη Ομάδα Αξιολόγησης της Γλυφοσάτης (AGG), η οποία συγκροτήθηκε τον Απρίλιο του 2019.

Σύμφωνα με τους κανόνες της ΕΕ, τρία έτη πριν από τη λήξη της έγκρισης (δηλαδή έως τις 15 Δεκεμβρίου 2019), οι εταιρείες που επιθυμούν να διατηρήσουν την έγκριση της γλυφοσάτης πρέπει να υποβάλουν στην Ευρωπαϊκή Επιτροπή αίτηση ανανέωσης. Στη συνέχεια, έως τις 15 Ιουνίου 2020, υποβάλλεται στα αξιολογούντα Κράτη Μέλη (AGG) και στην Ευρωπαϊκή Αρχή για την Ασφάλεια των Τροφίμων (EFSA) ένας φάκελος που περιλαμβάνει εκατοντάδες μελέτες και χιλιάδες επιστημονικά άρθρα σχετικά με τη γλυφοσάτη, την ασφάλεια και τη χρήση της. Αφού ελέγξουν ότι ο φάκελος είναι πλήρης, οι αρμόδιες εθνικές αρχές των Κρατών Μελών της AGG θα αξιολογήσουν τις μελέτες και τα επιστημονικά άρθρα που συνθέτουν τον φάκελο και θα καταρτίσουν ένα προσχέδιο Έκθεσης Αξιολόγησης της Ανανέωσης (RAR). Λαμβάνοντας υπόψη το χρονοδιάγραμμα που προβλέπεται από τους κανόνες της ΕΕ, στην περίπτωση της γλυφοσάτης, η RAR θα πρέπει να είναι έτοιμη τον Ιούλιο του 2021. Σε αυτό το σημείο, ανοίγει μια περίοδος δημόσιας διαβούλευσης: όλοι μπορούν να σχολιάσουν το περιεχόμενο της RAR ηλεκτρονικά.

Στη συνέχεια, η έκθεση αποστέλλεται στην EFSA και στα υπόλοιπα Κράτη Μέλη της ΕΕ για αξιολόγηση από ομοτίμους. Στο τέλος αυτής της διαδικασίας, η EFSA δημοσιεύει τα συμπεράσματά της σχετικά με την ασφάλεια της γλυφοσάτης και τα αποστέλλει στη Γενική Διεύθυνση Υγείας και Ασφάλειας των Τροφίμων της Ευρωπαϊκής Επιτροπής.

Βασιζόμενη στα επιστημονικά συμπεράσματα της EFSA, η Ευρωπαϊκή Επιτροπή συντάσσει νομοθετική πρόταση για την ανανέωση ή τη μη ανανέωση της έγκρισης της γλυφοσάτης. Η εν λόγω νομοθετική πρόταση συζητείται σε Επιτροπή υπό την προεδρία της Ευρωπαϊκής Επιτροπής, στην οποία συμμετέχουν εμπειρογνώμονες από όλα τα Κράτη Μέλη της ΕΕ. Οι εν λόγω εμπειρογνώμονες ψηφίζουν τελικά αν η γλυφοσάτη πρέπει να εγκριθεί εκ νέου στην ΕΕ. Για τη θετική ψήφο απαιτείται ειδική πλειοψηφία των Κρατών Μελών που ψηφίζουν υπέρ της δραστικής ουσίας γλυφοσάτη. Μπορείτε να βρείτε πληροφορίες σχετικά με τις απαιτήσεις για την έγκριση εδώ.

Μόνο μετά την επιτυχή ανανέωση της έγκρισης μιας δραστικής ουσίας, τα προϊόντα που περιέχουν την εν λόγω δραστική ουσία μπορούν να (επαν)εγκριθούν σε κάθε Κράτος Μέλος για τις προβλεπόμενες χρήσεις τους.